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NEFROMA QUÍSTICO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y BREVE REVISIÓN DE LA LITERATURA


 
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1. Título Título del documento NEFROMA QUÍSTICO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y BREVE REVISIÓN DE LA LITERATURA
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país WALTER MARCIAL MARTÍNEZ RODRÍGUEZ ; INOR; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Iznerio Valerio Arzuaga Anderson ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Lisandra Heredia Manzano ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Ernesto Antonio Wilson Batista ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Yamilet Morales Rizo ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Julio Jesus Jiménez Galainene ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Olga María Piera Rocillo ; Cuba
 
2. Creador Nombre del autor, afiliación, país Janet Lamadrid García ; Cuba
 
3. Materia Disciplina(s) Anatomía Patológica
 
3. Materia Palabra(s) clave(s) Nefroma Quístico
 
4. Descripción Resumen

INTRODUCCIÓN.

El Nefroma quístico es una lesión benigna del riñon, relativamente rara. Desde 1892, solo 200 casos han sido reportados en la literatura internacional (1).  El cuadro clínico inespecífico y la poca contribución de los resultados imagenológicos, al diagnóstico diferencial, dificultan su diferenciación, preoperatoria, de otras lesiones quísticas. El diagnóstico final solo puede hacerse por método histopatológico. Con fines prácticos, se presenta un caso y se revisa, brevemente, la literatura.

PRESENTACION DEL CASO.

Paciente femenina de 59 años de edad, blanca, soltera, acude a su médico por masa abdominal, palpable, en flanco izquierdo. Al examen físico se constata tumor abdominal palpable. La tomografía axial computarizada confirma una gran lesión expansiva con una densidad variable, con múltiples calcificaciones y quistes, que se localiza en la fosa lumbar izquierda, ocupándola completamente,

MACROSCOPIA.

Masa de tejido que mide 27,11 x 17 x 43 cm, de dimensiones colosales en comparación con las de un riñon normal (Figura 1 y 2), que semeja un “Ovario gigante multiquístico”, por su superficie lisa, gris blanquecina

MICROSCOPIA

El crecimento era circunscrito expansivo. Estructuras glomeruloides también fueron encontradas. El estudio IHQ presentó los siguientes resultados: CK19 (+) en el epitelio. El estroma fue: Desmina (+), RE (+), RP (+, CD10 (+).

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.

Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado

Nefroblastoma quístico convencional

Nefroma quístico mesoblástico

Carcinoma de células renales quístico

Otros quistes renales

SINONIMIA.

El nefroma quístico tiene, al menos 20-25 sinonimias, también es conocido como tumor quístico renal multilocular, nefroma quístico multilocular, tumor mixto epitelial-estromal (MEST, por sus siglas en inglés), tumor renal epitelial-estromal (REST, por sus siglas en inglés.

COMENTARIO.

Este caso enfatiza que el diagnóstico del nefroma quístico no puede ser hecho sólo por métodos puramente clínico radiológicos siendo necesario el estudio histopatológico e inmunohistoquímico de la pieza completa, para el diagnóstico definitivo. El nefroma quístico debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de cualquier masa renal total o parcialmente quística; tanto en niños como en adultos.

 
5. Editor/a Agencia organizadora, ubicación
 
6. Colaborador/a Patrocinador(es)
 
7. Fecha (AAAA-MM-DD) 2020-07-26
 
8. Tipo Estado & género Trabajo revisado (Peer-reviewed)
 
8. Tipo Tipo
 
9. Formato Formato de fichero PDF, Diploma
 
10. Identificador Indicador de Recursos Universal (URI) http://www.morfovirtual2020.sld.cu/index.php/morfovirtual/morfovirtual2020/paper/view/298
 
11. Fuente Título de la revista/congreso; vol., núm. (año) Morfovirtual2020; Morfovirtual 2020
 
12. Idioma Español=es es
 
13. Relación Ficheros adicionales Nefroma Quístico. Presentación de un caso y breve revisión de la literatura. (530KB)
 
14. Cobertura Localización geo-espacial, periodo cronológico, ejemplo de investigación (género, edad, etc.)
 
15. Derechos Copyright y permisos

El(los) autor(es) declaran que el trabajo es original y que no ha sido publicado previamente.
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